离年执业药师考试只有31天,模拟题每科分享七天,中西药都有。试题因为编辑的关系,可能存在个别错误,欢迎大家提出,部份试题没有解析!今天分享的是中药、西药的专业知识一第二天试题。试题不多,只为提醒大家每天学习!建议大家多看自己不会又分多的章节。
通过点击表格相关天数进入学习
(进入后中西药都有)
法规专一专二综合第1天第1天第1天第1天第2天西药18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(1.0分)
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:C
19、属于对因治疗的药物作用是(1.0分)
A.硝苯地平降血压
B.对乙酰氨基酚降低发热体温
C.硝酸甘油缓解心绞痛发作
D.聚乙二醇治疗便秘
E.环丙沙星治疗肠道感染
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是
(1.0分)
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:A
21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是(1.0分)
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
22、关于药物量效关系的说法,错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线)(1.0分)
A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线
D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标
E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:C
23、下列给药途径中,产生效应最快的是(1.0分)
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:C
24、依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指(1.0分)
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
25、应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于(1.0分)
A.变态反应
B.特异质反应
C.*性反应
D.副反应
E.后遗效应
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
26、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于(1.0分)
A.高敏性
B.低敏性
C.变态反应
D.增敏反应
E.脱敏作用
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:B
27、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼,其血药浓度比快代谢者高,药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏,而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者,而*种人多为异烟肼快代谢者。据此,对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析,正确的是(1.0分)
A.异烟肼对白种人和*种人均易引起肝损害
B.异烟肼对白种人和*种人均易诱发神经炎
C.异烟肼对白种人易引起肝损害,对*种人易诱发神经炎
D.异烟肼对白种人和*种人均不易诱发神经炎和引起肝损害
E.异烟肼对白种人易诱发神经炎,对*种人易引起肝损害
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
28、随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是(1.0分)
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
29、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是(1.0分)
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加,消除速率常数恒定不变
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:C
30、关于线性药物动力学的说法,错误的是(1.0分)
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D.多课题给药、血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
31、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:(1.0分)
A.平皿法
B.柿量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:A
32、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:(1.0分)
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
33、临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,测检测样品宜选择:(1.0分)
A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血浆
E.血清
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
34、甘药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是(1.0分)
A.t
B.t
C.W
D.h
E.a
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
18、药品代谢的主要部位是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
解析:药物代谢部位主要在肝脏、
19、环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是.
A、效能最强的是呋塞米
B、效价强度最小的是呋塞米
C、效价强度最大的是氯噻嗪
D、氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于氯噻嗪
E、环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强都相同
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:A
解析:效能和效价强度反映药物的不同性质,二者具有不同的临床意义,常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。例如利尿药以每日排销量为效应指标进行比较,环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍(见图),但二者效能相同,而二者无论剂量如何增加,都不能达到映塞米所产生的效能(利尿效果)。在临床选择药物及确定剂量须区别效能和效价强度,不加区分只讲某药较另一药作用强,容易引起误解,尤其在新药的评价中要注意。
属于对因治疗的药物作用方式:
胰岛素降低糖尿病患者的血糖
阿司匹林治疗感冒引起的发热
硝苯地平降低高血压患者的血压
硝酸甘油缓解心绞痛的发作
青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
解析:ABCD都是对症治疗,E是对因治疗页
根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是:
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
氢氯噻嗪抑制肾小管Na-cl转运体产生利尿作用
碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:E
解析:A是作用于受体B是影响酶的活性C是影响细胞膜离子通道D是影响生理活性物质及其转运体。E是非特异性作用。
22既有第一信使特征,也有第二信使特征的药物分子是
钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
解析:一氧化氮是一种即有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。
不同企业生产的一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,评价不同制剂见的吸收速度和程度是否一直,可采取的评价方式是
A、生物等效性试验
B.微生物限度检查费
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均停留时间比较法
E.之稳定性试验
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:A
解析:不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物吸收情况和药效情况也有差别。因此,为保证药物吸收和药效发挥一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
属于肝药酶抑制剂的药物是:
苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
解析:苯妥英钠苯巴比妥卡马西平都是诱导剂,西咪替丁是抑制剂。
由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素经肾小管分泌,继而延长青霉素作用时间的药物是:
A、阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:D
解析:青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收同时也很快以游离形式经肾脏排出,在血清的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。
下列联合总要会产生拮抗作用的是
磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用少量肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
答案或解析向上划动查看!
↓
↓↓
正确答案:B
解析:表7-4,药物效应的拮抗作用,华法林合用维生素K抗凝作用下降
药物警戒和药品不良发应检测共同